Гемофилия — редкое наследственное заболевание крови

Гемофилия — редкое наследственное заболевание крови, которым страдает один человек из 10000. Чаще этой болезнью страдают мужчины, женщины в основном выступают как носительницы гемофилии.
Гемофилия характеризируется пониженной свёртываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжёлым поражениям опорно-двигательной системы. Кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности.
На сегодняшний день это заболевание является неизлечимым, но его течение можно контролировать за счёт заместительной терапии путём введения пациентам недостающих факторов свёртываемости крови выделяемых из донорской крови или созданных искусственно.
В последние годы в России удалось достичь уровня обеспечения пациентов с гемофилией А и на уровне развитых стран Запада. Благодаря этому, новое поколение больных гемофилией минимально инвалидизировано.
25 апреля 2023 года волонтерами – медиками 101 группы Ратахиной Анастасией, Вдовиной Лилией и Головня Викторией, совместно с классным руководителем Лапковской Е.С. было проведено просветительское мероприятие для студентов 111 группы о проблемах больных гемофилией.
Студентами была представлена информация об истории изучения гемофилии, причинах данного заболевания, а также рассказано о симптомах и лечении данного заболевания, в том числе и в Российской Федерации. 

• 
•